Ilmoita haittavaikutus tai muita turvallisuuteen liittyviä tietoja

Ilmoita haittavaikutus tai muita turvallisuuteen liittyviä tietoja Lundbeckille täyttämällä alla oleva lomake. Aina kun lomakkeessa käytetään termiä ”haittavaikutus”, siinä yhteydessä on mahdollistaa antaa myös muita turvallisuuteen liittyviä tietoja.

Tähdellä * merkityt kentät on täytettävä. Älä anna lomaketta täyttäessäsi henkilötietoja, kuten koko nimeä, osoitetta tai henkilötunnusta.

Lomakkeella voit antaa tiedot haittavaikutuksen tai muun turvallisuuteen liittyvän tiedon ilmoittajasta/raportoijasta, potilaasta, käytetystä Lundbeckin lääkkeestä sekä tiedot haittavaikutuksesta. Muita potilaan käyttämiä lääkkeitä tai sairauksia koskevat tiedot on myös mahdollista antaa.

Kaikki Lundbeckille ilmoitetut tiedot arvioi potilasturvallisuuteen erikoistunut työntekijä. Joissakin tapauksissa Lundbeck voi katsoa, että haittavaikutuksen arvioimiseksi olisi hyödyllistä saada lisätietoja. Suostumuksen antaminen siihen, että Lundbeck voi ottaa sinuun yhteyttä, on täysin vapaaehtoinen.

Kuka ilmoittaa haittavaikutuksesta?

Kenellä haittavaikutus ilmeni?

Millä Lundbeckin lääkkeellä potilasta on hoidettu?
Lisää yksi lääke kerrallaan. Voit täyttää lisää tietoja sivun alaosassa.

Muu Lundbeckin lääke

Mikä haittavaikutus potilaalla ilmeni?
Lisää yksi haittavaikutus tai yksi kuvaus muista turvallisuustiedoista kerrallaan. Voit täyttää lisää tietoja sivun alaosassa.

Käyttikö potilas minkään muun tyyppistä lääkettä?
Lisää yksi lääke kerrallaan. Voit täyttää lisää tietoja sivun alaosassa.

Muut toiset lääkkeet

Oliko potilaalla mitään muita sairauksia tai häiriöitä?
Lisää yksi sairaus / häiriö kerrallaan. Voit täyttää lisää tietoja sivun alaosassa.

Muut toiset sairaudet / häiriöt
* = Input is required
 
Valitse sijainti listalta
Anna tiedoksi ”mies” tai ”nainen”. Jos et identifioidu mieheksi tai naiseksi, lisää haluamasi kuvaus.
Tiedot Lundbeckin valmisteiden käytöstä raskauden aikana ovat erittäin tärkeitä kaikille Lundbeckin lääkevalmisteille tehtävän jatkuvan potilasturvallisuuden seurannan kannalta. Tämä pätee, vaikka haittavaikutus ei olisi liittynyt raskauteen. Valitse ”Kyllä”, jos potilas oli raskaana saadessaan hoitoa Lundbeckin lääkevalmisteella..

Samassa valmistuserässä tuotetuille valmisteille annetaan tietty eränumero ja se painetaan jokaiseen yksittäiseen tuotepakkaukseen. Numeron avulla yksittäinen valmiste-erä on mahdollista jäljittää sen jälkeen, kun se on vapautettu markkinoille. Eränumeron antaminen auttaa Lundbeckia varmistamaan markkinoilla olevien lääkevalmisteiden laadun. Eränumero on painettu Lundbeckin lääkevalmisteen ulkopakkaukseen viimeisen käyttöpäivämäärän viereen. Sen tarkka painoasu vaihtelee pakkauksesta riippuen. Alta löytyy esimerkkejä, joissa eränumero on merkitty punaisella:




Samassa valmistuserässä tuotetuille valmisteille annetaan tietty eränumero ja se painetaan jokaiseen yksittäiseen tuotepakkaukseen. Numeron avulla yksittäinen valmiste-erä on mahdollista jäljittää sen jälkeen, kun se on vapautettu markkinoille. Eränumeron antaminen auttaa Lundbeckia varmistamaan markkinoilla olevien lääkevalmisteiden laadun. Eränumero on painettu Lundbeckin lääkevalmisteen ulkopakkaukseen viimeisen käyttöpäivämäärän viereen. Sen tarkka painoasu vaihtelee pakkauksesta riippuen. Alta löytyy esimerkkejä, joissa eränumero on merkitty punaisella:




Samassa valmistuserässä tuotetuille valmisteille annetaan tietty eränumero ja se painetaan jokaiseen yksittäiseen tuotepakkaukseen. Numeron avulla yksittäinen valmiste-erä on mahdollista jäljittää sen jälkeen, kun se on vapautettu markkinoille. Eränumeron antaminen auttaa Lundbeckia varmistamaan markkinoilla olevien lääkevalmisteiden laadun. Eränumero on painettu Lundbeckin lääkevalmisteen ulkopakkaukseen viimeisen käyttöpäivämäärän viereen. Sen tarkka painoasu vaihtelee pakkauksesta riippuen. Alta löytyy esimerkkejä, joissa eränumero on merkitty punaisella: