Indberet en bivirkning eller anden sikkerhedsinformation
Udfyld formularen nedenfor for at indberette en bivirkning eller anden sikkerhedsinformation til Lundbeck: Når der i formularen anvendes udtrykket ”bivirkning”, kan oplysninger om anden sikkerhedsinformation også anføres.
Felter markeret med * er obligatoriske. Du må ikke opgive personlige oplysninger såsom fulde navn, adresse eller personnummer, når du udfylder formularen.
I formularen vil du have lejlighed til at skrive, hvem der indberetter bivirkningen eller anden sikkerhedsinformation, hvem patienten er, og hvilken type Lundbeck-medicin det drejer sig om, foruden oplysninger om bivirkningen. Oplysninger om anden indtaget medicin eller anden lidelse, som patienten havde, kan ligeledes anføres.
Alle oplysninger indberettet til Lundbeck vil blive vurderet af en medarbejder for patientsikkerhed. I nogle tilfælde vil Lundbeck muligvis evaluere, at det ville være gavnligt at få yderligere information for at kunne evaluere bivirkningen. Det er helt frivilligt, om du vil give dit samtykke til, at Lundbeck kontakter dig.
Må Lundbeck kontakte dig, hvis det bliver nødvendigt, ved at bruge oplysningerne fra denne formular? *
Opgiv venligst din foretrukne kontaktform *
Hvem indberetter bivirkningen?
Er du patienten, der har fået en bivirkning? *
Dit forhold til patienten
Du bedes beskrive, hvordan du har kendskab til bivirkningen
I hvilket land opstod bivirkningen/-erne? *
--- Vælg land --- Afghanistan Aland Islands Albania Algeria American Samoa Andorra Angola Anguilla Antarctica Antigua and Barbuda Argentina Armenia Aruba Australia Austria Azerbaijan Bahamas Bahrain Bangladesh Barbados Belarus Belgium Belize Benin Bermuda Bhutan Bolivia Bonaire, Saint Eustatius and Saba Bosnia and Herzegovina Botswana Bouvet Island Brazil British Indian Ocean Territory Brunei Darussalam Bulgaria Burkina Faso Burundi Cambodia Cameroon Canada Canary Islands Cape Verde Cayman Islands Central African Republic Chad Chile China Christmas Island Cocos (Keeling) Islands Colombia Comoros Congo Cook Islands Costa Rica Cote d Ivoire Croatia Cuba Curacao Cyprus Czech Republic Democratic Republic of the Congo Denmark Djibouti Dominica Dominican Republic East Timor Ecuador Egypt El Salvador Equatorial Guinea Eritrea Estonia Ethiopia Falkland Islands (Malvinas) Faroe Islands Fiji Finland France French Guiana French Polynesia French Southern Territories Gabon Gambia Georgia Germany Ghana Gibraltar Greece Greenland Grenada Guadeloupe Guam Guatemala Guernsey Guinea Guinea-Bissau Guyana Haiti Heard Island and McDonald Islands Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Indonesia Iran (Islamic Republic of) Iraq Ireland Isle of Man Israel Italy Jamaica Japan Jersey Jordan Kazakhstan Kenya Kiribati Korea, Democratic Peoples Republic of Korea, Republic of Kosovo Kuwait Kyrgyzstan Lao Peoples Democratic Republic Latvia Lebanon Lesotho Liberia Libyan Arab Jamahiriya Liechtenstein Lithuania Luxembourg Macau Macedonia Madagascar Malawi Malaysia Maldives Mali Malta Marshall Islands Martinique Mauritania Mauritius Mayotte Mexico Micronesia (Federated States of) Moldova, Republic of Monaco Mongolia Montenegro Montserrat Morocco Mozambique Myanmar Namibia Nauru Nepal Netherlands Netherlands Antilles New Caledonia New Zealand Nicaragua Niger Nigeria Niue Norfolk Island Northern Mariana Islands Norway Oman Pakistan Palau Palestine Panama Papua New Guinea Paraguay Peru Philippines Pitcairn Poland Portugal Puerto Rico Qatar Reunion Romania Russian Federation Rwanda Saint Helena Saint Kitts and Nevis Saint Lucia Saint Martin (FR) Saint Pierre and Miquelon Saint Vincent and the Grenadines Saint-Barthélemy Samoa San Marino Sao Tome and Principe Saudi Arabia Senegal Serbia Seychelles Sierra Leone Singapore Sint Maarten (NL) Slovakia Slovenia Solomon Islands Somalia South Africa South Georgia and the South Sandwich Island South Sudan Spain Sri Lanka Sudan Suriname Svalbard and Jan Mayen Islands Swaziland Sweden Switzerland Syrian Arab Republic Taiwan, Republic of China Tajikistan Tanzania, United Republic of Thailand Togo Tokelau Tonga Trinidad and Tobago Tunisia Turkey Turkmenistan Turks and Caicos Islands Tuvalu Uganda Ukraine United Arab Emirates United Kingdom United States United States Minor Outlying Islands Uruguay Uzbekistan Vanuatu Vatican City State (Holy See) Venezuela Viet Nam Virgin Islands (British) Virgin Islands (U.S) Wallis and Futuna Islands Western Sahara Yemen Zaire Zambia Zimbabwe
Blev Lundbeck-medicinen købt i landet, hvor bivirkningen/-erne opstod?
I hvilket land blev Lundbeck-medicinen købt?
--- Vælg land --- Afghanistan Aland Islands Albania Algeria American Samoa Andorra Angola Anguilla Antarctica Antigua and Barbuda Argentina Armenia Aruba Australia Austria Azerbaijan Bahamas Bahrain Bangladesh Barbados Belarus Belgium Belize Benin Bermuda Bhutan Bolivia Bonaire, Saint Eustatius and Saba Bosnia and Herzegovina Botswana Bouvet Island Brazil British Indian Ocean Territory Brunei Darussalam Bulgaria Burkina Faso Burundi Cambodia Cameroon Canada Canary Islands Cape Verde Cayman Islands Central African Republic Chad Chile China Christmas Island Cocos (Keeling) Islands Colombia Comoros Congo Cook Islands Costa Rica Cote d Ivoire Croatia Cuba Curacao Cyprus Czech Republic Democratic Republic of the Congo Denmark Djibouti Dominica Dominican Republic East Timor Ecuador Egypt El Salvador Equatorial Guinea Eritrea Estonia Ethiopia Falkland Islands (Malvinas) Faroe Islands Fiji Finland France French Guiana French Polynesia French Southern Territories Gabon Gambia Georgia Germany Ghana Gibraltar Greece Greenland Grenada Guadeloupe Guam Guatemala Guernsey Guinea Guinea-Bissau Guyana Haiti Heard Island and McDonald Islands Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Indonesia Iran (Islamic Republic of) Iraq Ireland Isle of Man Israel Italy Jamaica Japan Jersey Jordan Kazakhstan Kenya Kiribati Korea, Democratic Peoples Republic of Korea, Republic of Kosovo Kuwait Kyrgyzstan Lao Peoples Democratic Republic Latvia Lebanon Lesotho Liberia Libyan Arab Jamahiriya Liechtenstein Lithuania Luxembourg Macau Macedonia Madagascar Malawi Malaysia Maldives Mali Malta Marshall Islands Martinique Mauritania Mauritius Mayotte Mexico Micronesia (Federated States of) Moldova, Republic of Monaco Mongolia Montenegro Montserrat Morocco Mozambique Myanmar Namibia Nauru Nepal Netherlands Netherlands Antilles New Caledonia New Zealand Nicaragua Niger Nigeria Niue Norfolk Island Northern Mariana Islands Norway Oman Pakistan Palau Palestine Panama Papua New Guinea Paraguay Peru Philippines Pitcairn Poland Portugal Puerto Rico Qatar Reunion Romania Russian Federation Rwanda Saint Helena Saint Kitts and Nevis Saint Lucia Saint Martin (FR) Saint Pierre and Miquelon Saint Vincent and the Grenadines Saint-Barthélemy Samoa San Marino Sao Tome and Principe Saudi Arabia Senegal Serbia Seychelles Sierra Leone Singapore Sint Maarten (NL) Slovakia Slovenia Solomon Islands Somalia South Africa South Georgia and the South Sandwich Island South Sudan Spain Sri Lanka Sudan Suriname Svalbard and Jan Mayen Islands Swaziland Sweden Switzerland Syrian Arab Republic Taiwan, Republic of China Tajikistan Tanzania, United Republic of Thailand Togo Tokelau Tonga Trinidad and Tobago Tunisia Turkey Turkmenistan Turks and Caicos Islands Tuvalu Uganda Ukraine United Arab Emirates United Kingdom United States United States Minor Outlying Islands Uruguay Uzbekistan Vanuatu Vatican City State (Holy See) Venezuela Viet Nam Virgin Islands (British) Virgin Islands (U.S) Wallis and Futuna Islands Western Sahara Yemen Zaire Zambia Zimbabwe
* Obligatorisk
Hvem fik bivirkningen?
Kvinde
Var eller er patienten gravid, mens vedkommende blev/bliver behandlet med Lundbeck-medicin? *
Tilføj yderligere oplysninger, der måtte være tilgængelige, omkring resultatet eller den aktuelle status for graviditeten
* Obligatorisk
Hvilken Lundbeck-medicin blev patienten behandlet med?
Anfør én medicin ad gangen. Du vil have mulighed for at udfylde information for flere nederst på siden.
Hvad er navnet på Lundbeck-medicinen, der mistænkes for at forårsage bivirkningen? *
--- Vælg én --- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Other (please specify)
Du bedes anføre indikationen (grunden til ordineringen) af Lundbeck-medicinen
Hvor ofte blev/bliver Lundbeck-medicinen taget eller indgivet?
Er behandlingen med medicinen igangværende?
Bliver/blev patienten behandlet med mere end én type Lundbeck-medicin?
Andet Lundbeck-lægemiddel
Hvad er navnet på Lundbeck-medicinen?
--- Vælg én --- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Other (please specify)
Du bedes anføre indikationen (grunden til ordineringen) af Lundbeck-medicinen
Hvor ofte blev/bliver Lundbeck-medicinen taget eller indgivet?
Er behandlingen med medicinen igangværende?
Hvad er navnet på Lundbeck-medicinen
--- Vælg én --- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Other (please specify)
Du bedes anføre indikationen (grunden til ordineringen) af Lundbeck-medicinen
Hvor ofte blev/bliver Lundbeck-medicinen taget eller indgivet?
Er behandlingen med medicinen igangværende?
* Obligatorisk
Hvilken bivirkning fik patienten?
Anfør én bivirkning eller beskrivelse af anden sikkerhedsinformation ad gangen. Du vil have mulighed for at udfylde information for flere nederst på siden.
Beskriv den opståede bivirkning *
Hvilken status har bivirkningen?
Opstod der mere end én bivirkning?
Beskriv den opståede bivirkning
Hvilken status har bivirkningen?
Beskriv den opståede bivirkning
Hvilken status har bivirkningen?
Beskriv den opståede bivirkning
Hvilken status har bivirkningen?
Var resultatet af en af bivirkningerne, at patienten:
* Obligatorisk
Tog patienten nogen anden type medicin?
Vil du indberette andre typer medicin, som patienten tog, da bivirkningen opstod?
Anfør én medicin ad gangen. Du vil have mulighed for at udfylde information for flere nederst på siden.
Du bedes anføre navnet på anden medicin, som patienten tog, da bivirkningen opstod
Du bedes anføre indikationen (grunden til ordineringen) af medicinen
Er behandlingen med medicinen igangværende?
Blev patienten behandlet med yderligere/anden medicin, da bivirkningen opstod?
Yderligere andre lægemidler
Du bedes anføre navnet på anden medicin, som patienten tog, da bivirkningen opstod
Du bedes anføre indikationen (grunden til ordineringen) af medicinen
Er behandlingen med medicinen igangværende?
Du bedes anføre navnet på anden medicin, som patienten tog, da bivirkningen opstod
Du bedes anføre indikationen (grunden til ordineringen) af medicinen
Er behandlingen med medicinen igangværende?
* Obligatorisk
Havde patienten andre sygdomme eller lidelser?
Vil du indberette andre sygdomme/lidelser på tidspunktet, hvor bivirkningen opstod?
Anfør én sygdom/lidelse ad gangen. Du vil have mulighed for at udfylde information for flere nederst på siden.
Status for eller udvikling af sygdommen/lidelsen
Blev der givet behandling for sygdommen/lidelsen?
Hvis der blev givet behandling, bedes du beskrive hvilken
Havde patienten yderligere sygdomme/lidelser?
Yderligere andre sygdomme/lidelser
Status for eller udvikling af sygdommen/lidelsen
Blev der givet behandling for sygdommen/lidelsen?
Hvis der blev givet behandling, bedes du beskrive hvilken
Status for eller udvikling af sygdommen/lidelsen
Blev der givet behandling for sygdommen/lidelsen?
Hvis der blev givet behandling, bedes du beskrive hvilken
* Obligatorisk