Izpolnite spodnji obrazec, če želite družbi Lundbeck poročati o neželenem učinku ali drugih informacijah o varnosti. Povsod, kjer je na obrazcu omenjen izraz »neleženi učinek«, lahko navedete tudi druge informacije, povezane z varnostjo.
Obvezna polja so označena z *. Pri izpolnjevanju obrazca ne navajajte osebnih podatkov, kot so celotno ime, naslov, številka zdravstvenega zavarovanja ali EMŠO.
V obrazec za poročanje boste lahko vnesli informacije o tem, kdo poroča o neželenem učinku ali drugih informacijah o varnosti, o bolniku, o vrsti zdravila Lundbeck in o podrobnostih neželenega učinka. Lahko navedete tudi vsakršne informacije o drugih zdravilih, ki jih jemlje bolnik, ali njegovih boleznih.
Vse informacije, ki jih posredujete družbi Lundbeck, bo ocenil zaposleni, zadolžen za varnost bolnikov. V nekaterih primerih lahko družba Lundbeck presodi, da bi bilo za potrebe ocene neželenega učinka koristno pridobiti več informacij. Vaše soglasje za to, da sme družba Lundbeck stopiti v stik z vami, je povsem prostovoljno.
Ali sme družba Lundbeck po potrebi stopiti v stik z vami na podlagi informacij iz tega obrazca? *
Navedite način stika, ki vam najbolj ustreza *
Kdo poroča o neželenem učinku?
Ali ste vi bolnik, pri katerem se je pojavil neželeni učinek? *
Opišite, kako ste izvedeli za neželeni učinek.
V kateri državi se je/so se pojavil(i) neželeni učinek/učinki? *
---Izberite lokacijo--- Afghanistan Aland Islands Albania Algeria American Samoa Andorra Angola Anguilla Antarctica Antigua and Barbuda Argentina Armenia Aruba Australia Austria Azerbaijan Bahamas Bahrain Bangladesh Barbados Belarus Belgium Belize Benin Bermuda Bhutan Bolivia Bonaire, Saint Eustatius and Saba Bosnia and Herzegovina Botswana Bouvet Island Brazil British Indian Ocean Territory Brunei Darussalam Bulgaria Burkina Faso Burundi Cambodia Cameroon Canada Canary Islands Cape Verde Cayman Islands Central African Republic Chad Chile China Christmas Island Cocos (Keeling) Islands Colombia Comoros Congo Cook Islands Costa Rica Cote d Ivoire Croatia Cuba Curacao Cyprus Czech Republic Democratic Republic of the Congo Denmark Djibouti Dominica Dominican Republic East Timor Ecuador Egypt El Salvador Equatorial Guinea Eritrea Estonia Ethiopia Falkland Islands (Malvinas) Faroe Islands Fiji Finland France French Guiana French Polynesia French Southern Territories Gabon Gambia Georgia Germany Ghana Gibraltar Greece Greenland Grenada Guadeloupe Guam Guatemala Guernsey Guinea Guinea-Bissau Guyana Haiti Heard Island and McDonald Islands Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Indonesia Iran (Islamic Republic of) Iraq Ireland Isle of Man Israel Italy Jamaica Japan Jersey Jordan Kazakhstan Kenya Kiribati Korea, Democratic Peoples Republic of Korea, Republic of Kosovo Kuwait Kyrgyzstan Lao Peoples Democratic Republic Latvia Lebanon Lesotho Liberia Libyan Arab Jamahiriya Liechtenstein Lithuania Luxembourg Macau Macedonia Madagascar Malawi Malaysia Maldives Mali Malta Marshall Islands Martinique Mauritania Mauritius Mayotte Mexico Micronesia (Federated States of) Moldova, Republic of Monaco Mongolia Montenegro Montserrat Morocco Mozambique Myanmar Namibia Nauru Nepal Netherlands Netherlands Antilles New Caledonia New Zealand Nicaragua Niger Nigeria Niue Norfolk Island Northern Mariana Islands Norway Oman Pakistan Palau Palestine Panama Papua New Guinea Paraguay Peru Philippines Pitcairn Poland Portugal Puerto Rico Qatar Reunion Romania Russian Federation Rwanda Saint Helena Saint Kitts and Nevis Saint Lucia Saint Martin (FR) Saint Pierre and Miquelon Saint Vincent and the Grenadines Saint-Barthélemy Samoa San Marino Sao Tome and Principe Saudi Arabia Senegal Serbia Seychelles Sierra Leone Singapore Sint Maarten (NL) Slovakia Slovenia Solomon Islands Somalia South Africa South Georgia and the South Sandwich Island South Sudan Spain Sri Lanka Sudan Suriname Svalbard and Jan Mayen Islands Swaziland Sweden Switzerland Syrian Arab Republic Taiwan, Republic of China Tajikistan Tanzania, United Republic of Thailand Togo Tokelau Tonga Trinidad and Tobago Tunisia Turkey Turkmenistan Turks and Caicos Islands Tuvalu Uganda Ukraine United Arab Emirates United Kingdom United States United States Minor Outlying Islands Uruguay Uzbekistan Vanuatu Vatican City State (Holy See) Venezuela Viet Nam Virgin Islands (British) Virgin Islands (U.S) Wallis and Futuna Islands Western Sahara Yemen Zaire Zambia Zimbabwe
Ali je bilo zdravilo družbe Lundbeck kupljeno v tisti državi, kjer se je/so se pojavil(i) neželeni učinek/učinki?
V kateri državi je bilo kupljeno zdravilo družbe Lundbeck?
---Izberite lokacijo--- Afghanistan Aland Islands Albania Algeria American Samoa Andorra Angola Anguilla Antarctica Antigua and Barbuda Argentina Armenia Aruba Australia Austria Azerbaijan Bahamas Bahrain Bangladesh Barbados Belarus Belgium Belize Benin Bermuda Bhutan Bolivia Bonaire, Saint Eustatius and Saba Bosnia and Herzegovina Botswana Bouvet Island Brazil British Indian Ocean Territory Brunei Darussalam Bulgaria Burkina Faso Burundi Cambodia Cameroon Canada Canary Islands Cape Verde Cayman Islands Central African Republic Chad Chile China Christmas Island Cocos (Keeling) Islands Colombia Comoros Congo Cook Islands Costa Rica Cote d Ivoire Croatia Cuba Curacao Cyprus Czech Republic Democratic Republic of the Congo Denmark Djibouti Dominica Dominican Republic East Timor Ecuador Egypt El Salvador Equatorial Guinea Eritrea Estonia Ethiopia Falkland Islands (Malvinas) Faroe Islands Fiji Finland France French Guiana French Polynesia French Southern Territories Gabon Gambia Georgia Germany Ghana Gibraltar Greece Greenland Grenada Guadeloupe Guam Guatemala Guernsey Guinea Guinea-Bissau Guyana Haiti Heard Island and McDonald Islands Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Indonesia Iran (Islamic Republic of) Iraq Ireland Isle of Man Israel Italy Jamaica Japan Jersey Jordan Kazakhstan Kenya Kiribati Korea, Democratic Peoples Republic of Korea, Republic of Kosovo Kuwait Kyrgyzstan Lao Peoples Democratic Republic Latvia Lebanon Lesotho Liberia Libyan Arab Jamahiriya Liechtenstein Lithuania Luxembourg Macau Macedonia Madagascar Malawi Malaysia Maldives Mali Malta Marshall Islands Martinique Mauritania Mauritius Mayotte Mexico Micronesia (Federated States of) Moldova, Republic of Monaco Mongolia Montenegro Montserrat Morocco Mozambique Myanmar Namibia Nauru Nepal Netherlands Netherlands Antilles New Caledonia New Zealand Nicaragua Niger Nigeria Niue Norfolk Island Northern Mariana Islands Norway Oman Pakistan Palau Palestine Panama Papua New Guinea Paraguay Peru Philippines Pitcairn Poland Portugal Puerto Rico Qatar Reunion Romania Russian Federation Rwanda Saint Helena Saint Kitts and Nevis Saint Lucia Saint Martin (FR) Saint Pierre and Miquelon Saint Vincent and the Grenadines Saint-Barthélemy Samoa San Marino Sao Tome and Principe Saudi Arabia Senegal Serbia Seychelles Sierra Leone Singapore Sint Maarten (NL) Slovakia Slovenia Solomon Islands Somalia South Africa South Georgia and the South Sandwich Island South Sudan Spain Sri Lanka Sudan Suriname Svalbard and Jan Mayen Islands Swaziland Sweden Switzerland Syrian Arab Republic Taiwan, Republic of China Tajikistan Tanzania, United Republic of Thailand Togo Tokelau Tonga Trinidad and Tobago Tunisia Turkey Turkmenistan Turks and Caicos Islands Tuvalu Uganda Ukraine United Arab Emirates United Kingdom United States United States Minor Outlying Islands Uruguay Uzbekistan Vanuatu Vatican City State (Holy See) Venezuela Viet Nam Virgin Islands (British) Virgin Islands (U.S) Wallis and Futuna Islands Western Sahara Yemen Zaire Zambia Zimbabwe
* = Vnos je obvezen
Pri kom se je pojavil neželeni učinek?
Je (bila) bolnica med zdravljenjem z zdravilom družbe Lundbeck noseča?*
Navedite vse razpoložljive informacije o izidu ali trenutnem statusu nosečnosti.
* = Vnos je obvezen
S katerim zdravilom družbe Lundbeck se je zdravil bolnik?
Vpisujte po eno zdravilo naenkrat. Na dnu strani boste lahko vpisali informacije za več.
Kako se imenuje zdravilo družbe Lundbeck, za katerega se domneva, da je povzročilo neželeni učinek?*
---Izberite zdravilo--- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Other (please specify)
Navedite indikacijo (razlog, zaradi katerega je bilo zdravilo predpisano) za zdravilo družbe Lundbeck.
Kako pogosto je (bilo) jemanje/dajanje zdravila družbe Lundbeck?
Ali zdravljenje z zdravilom še poteka?
Ali se (je) bolnik zdravi(l) z več kot eno vrsto zdravila družbe Lundbeck?
Drugo zdravilo družbe Lundbeck
Kako se imenuje zdravilo drube Lundbeck?
---Izberite zdravilo--- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Other (please specify)
Navedite indikacijo (razlog, zaradi katerega je bilo zdravilo predpisano) za zdravilo družbe Lundbeck.
Kako pogosto je (bilo) jemanje/dajanje zdravila družbe Lundbeck?
Ali zdravljenje z zdravilom še poteka?
Kako se imenuje zdravilo drube Lundbeck?
---Izberite zdravilo--- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Other (please specify)
Navedite indikacijo (razlog, zaradi katerega je bilo zdravilo predpisano) za zdravilo družbe Lundbeck.
Kako pogosto je (bilo) jemanje/dajanje zdravila družbe Lundbeck?
Ali zdravljenje z zdravilom še poteka?
* = Vnos je obvezen
Opišite neželeni učinek, ki se je pojavil.*
Hkrati vnesite le po en neželeni učinek/drugo informacijo o varnosti. Na dnu strani boste lahko vpisali informacije za več.
Opišite neželeni učinek, ki se je pojavil. *
Kakšen je trenutni status neželenega učinka?*
Ali se je pojavil več kot en neželeni učinek?
Opišite neželeni učinek, ki se je pojavil.
Kakšen je trenutni status neželenega učinka?
Opišite neželeni učinek, ki se je pojavil.
Kakšen je trenutni status neželenega učinka?
Opišite neželeni učinek, ki se je pojavil.
Kakšen je trenutni status neželenega učinka?
Ali je bolnik zaradi katerega koli neželenega učinka
* = Vnos je obvezen
Ali je bolnik jemal še zdravila kakršne koli druge vrste?
Ali želite poročati o katerem koli drugem zdravilu, ki ga je bolnik jemal, ko se je pojavil neželeni učinek?
Hkrati vnesite samo po eno zdravilo. Na dnu strani boste lahko vpisali informacije za več.
Vpišite ime dodatnega zdravila, ki ga je jemal bolnik, ko se je pojavil neželeni učinek.
Navedite indikacijo (razlog, zaradi katerega je bilo zdravilo predpisano) za zdravilo.
Ali zdravljenje z zdravilom še poteka?
Ali se je bolnik zdravil z dodatnim/drugim zdravilom, ko se je pojavil neželeni učinek?
Druga dodatna zdravila
Vpišite ime dodatnega zdravila, ki ga je jemal bolnik, ko se je pojavil neželeni učinek.
Navedite indikacijo (razlog, zaradi katerega je bilo zdravilo predpisano) za zdravilo.
Ali zdravljenje z zdravilom še poteka?
Vpišite ime dodatnega zdravila, ki ga je jemal bolnik, ko se je pojavil neželeni učinek.
Navedite indikacijo (razlog, zaradi katerega je bilo zdravilo predpisano) za zdravilo.
Ali zdravljenje z zdravilom še poteka?
Ali je bolnik imel še kakršno koli drugo bolezen ali zdravstveno stanje?
Ali želite poročati o kateri koli drugi bolezni/zdravstvenem stanju, ki jo/ga je bolnik imel, ko se je pojavil neželeni učinek?
Hkrati vnesite le po eno bolezen/zdravstveno stanje. Na dnu strani boste lahko vpisali informacije za več.
Stanje ali potek bolezni/zdravstvenega stanja
Ali je bolnik za to bolezen/zdravstveno stanje prejel kakršno koli zdravljenje?
Če je prejel zdravljenje, ga opišite.
Ali je bolnik imel še kakršno koli dodatno bolezen/zdravstveno stanje?
Druge dodatne bolezni/zdravstvena stanja
Stanje ali potek bolezni/zdravstvenega stanja
Ali je bolnik za to bolezen/zdravstveno stanje prejel kakršno koli zdravljenje?
Če je prejel zdravljenje, ga opišite.
Stanje ali potek bolezni/zdravstvenega stanja
Ali je bolnik za to bolezen/zdravstveno stanje prejel kakršno koli zdravljenje?
Če je prejel zdravljenje, ga opišite.