Pour signaler à Lundbeck un effet indésirable ou un autre risque lié à un médicament, veuillez remplir le formulaire ci-dessous. Lorsque le terme «effet indésirable» est utilisé dans le formulaire, des informations sur d'autres risques médicamenteux peuvent également être fournies.
Les champs marqués d'un * sont obligatoires. L'indication du nom et de l'adresse ainsi que d'autres données personnelles est facultative.
Vous trouverez nos informations sur la protection des données en Suisse sous https://www.lundbeck.com/ch/fr/RGPD
Dans le formulaire, vous avez la possibilité d'indiquer la personne qui déclare l'effet indésirable ou d'autres risques médicamenteux, de fournir des informations sur le patient/la patiente et sur le médicament de Lundbeck concerné ainsi que d'apporter des détails sur l'effet indésirable. Vous pouvez également fournir des informations sur les médicaments concomitants ou les maladies du patient/de la patiente.
Toutes les informations communiquées à Lundbeck sont évaluées par un(e) collaborateur(trice) chargé(e) de la sécurité des patients. Dans certains cas, Lundbeck peut conclure qu'il serait utile d'obtenir des informations supplémentaires pour évaluer l'effet indésirable. Le consentement à être contacté(e) par Lundbeck est entièrement volontaire.
Lundbeck peut-il, le cas échéant, vous contacter au sujet des informations contenues dans ce formulaire? *
Comment souhaitez-vous être contacté(e)? *
Qui déclare l’effet indésirable?
Êtes-vous le patient/la patiente concerné(e) par un effet indésirable? *
Quelle est votre relation avec le patient/la patiente?
Veuillez décrire comment vous avez pris connaissance de l'effet secondaire.
Dans quel pays le(s) effet(s) indésirable(s) est/sont-il(s) apparu(s)? *
---Choisissez un lieu--- Afghanistan Aland Islands Albania Algeria American Samoa Andorra Angola Anguilla Antarctica Antigua and Barbuda Argentina Armenia Aruba Australia Austria Azerbaijan Bahamas Bahrain Bangladesh Barbados Belarus Belgium Belize Benin Bermuda Bhutan Bolivia Bonaire, Saint Eustatius and Saba Bosnia and Herzegovina Botswana Bouvet Island Brazil British Indian Ocean Territory Brunei Darussalam Bulgaria Burkina Faso Burundi Cambodia Cameroon Canada Canary Islands Cape Verde Cayman Islands Central African Republic Chad Chile China Christmas Island Cocos (Keeling) Islands Colombia Comoros Congo Cook Islands Costa Rica Cote d Ivoire Croatia Cuba Curacao Cyprus Czech Republic Democratic Republic of the Congo Denmark Djibouti Dominica Dominican Republic East Timor Ecuador Egypt El Salvador Equatorial Guinea Eritrea Estonia Ethiopia Falkland Islands (Malvinas) Faroe Islands Fiji Finland France French Guiana French Polynesia French Southern Territories Gabon Gambia Georgia Germany Ghana Gibraltar Greece Greenland Grenada Guadeloupe Guam Guatemala Guernsey Guinea Guinea-Bissau Guyana Haiti Heard Island and McDonald Islands Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Indonesia Iran (Islamic Republic of) Iraq Ireland Isle of Man Israel Italy Jamaica Japan Jersey Jordan Kazakhstan Kenya Kiribati Korea, Democratic Peoples Republic of Korea, Republic of Kosovo Kuwait Kyrgyzstan Lao Peoples Democratic Republic Latvia Lebanon Lesotho Liberia Libyan Arab Jamahiriya Liechtenstein Lithuania Luxembourg Macau Macedonia Madagascar Malawi Malaysia Maldives Mali Malta Marshall Islands Martinique Mauritania Mauritius Mayotte Mexico Micronesia (Federated States of) Moldova, Republic of Monaco Mongolia Montenegro Montserrat Morocco Mozambique Myanmar Namibia Nauru Nepal Netherlands Netherlands Antilles New Caledonia New Zealand Nicaragua Niger Nigeria Niue Norfolk Island Northern Mariana Islands Norway Oman Pakistan Palau Palestine Panama Papua New Guinea Paraguay Peru Philippines Pitcairn Poland Portugal Puerto Rico Qatar Reunion Romania Russian Federation Rwanda Saint Helena Saint Kitts and Nevis Saint Lucia Saint Martin (FR) Saint Pierre and Miquelon Saint Vincent and the Grenadines Saint-Barthélemy Samoa San Marino Sao Tome and Principe Saudi Arabia Senegal Serbia Seychelles Sierra Leone Singapore Sint Maarten (NL) Slovakia Slovenia Solomon Islands Somalia South Africa South Georgia and the South Sandwich Island South Sudan Spain Sri Lanka Sudan Suriname Svalbard and Jan Mayen Islands Swaziland Sweden Switzerland Syrian Arab Republic Taiwan, Republic of China Tajikistan Tanzania, United Republic of Thailand Togo Tokelau Tonga Trinidad and Tobago Tunisia Turkey Turkmenistan Turks and Caicos Islands Tuvalu Uganda Ukraine United Arab Emirates United Kingdom United States United States Minor Outlying Islands Uruguay Uzbekistan Vanuatu Vatican City State (Holy See) Venezuela Viet Nam Virgin Islands (British) Virgin Islands (U.S) Wallis and Futuna Islands Western Sahara Yemen Zaire Zambia Zimbabwe
Le médicament de Lundbeck a-t-il été acheté dans le pays où le(s) effet(s) indésirable(s) est/sont apparu(s)?
Dans quel pays le médicament de Lundbeck a-t-il été acheté ?
---Choisissez un lieu--- Afghanistan Aland Islands Albania Algeria American Samoa Andorra Angola Anguilla Antarctica Antigua and Barbuda Argentina Armenia Aruba Australia Austria Azerbaijan Bahamas Bahrain Bangladesh Barbados Belarus Belgium Belize Benin Bermuda Bhutan Bolivia Bonaire, Saint Eustatius and Saba Bosnia and Herzegovina Botswana Bouvet Island Brazil British Indian Ocean Territory Brunei Darussalam Bulgaria Burkina Faso Burundi Cambodia Cameroon Canada Canary Islands Cape Verde Cayman Islands Central African Republic Chad Chile China Christmas Island Cocos (Keeling) Islands Colombia Comoros Congo Cook Islands Costa Rica Cote d Ivoire Croatia Cuba Curacao Cyprus Czech Republic Democratic Republic of the Congo Denmark Djibouti Dominica Dominican Republic East Timor Ecuador Egypt El Salvador Equatorial Guinea Eritrea Estonia Ethiopia Falkland Islands (Malvinas) Faroe Islands Fiji Finland France French Guiana French Polynesia French Southern Territories Gabon Gambia Georgia Germany Ghana Gibraltar Greece Greenland Grenada Guadeloupe Guam Guatemala Guernsey Guinea Guinea-Bissau Guyana Haiti Heard Island and McDonald Islands Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Indonesia Iran (Islamic Republic of) Iraq Ireland Isle of Man Israel Italy Jamaica Japan Jersey Jordan Kazakhstan Kenya Kiribati Korea, Democratic Peoples Republic of Korea, Republic of Kosovo Kuwait Kyrgyzstan Lao Peoples Democratic Republic Latvia Lebanon Lesotho Liberia Libyan Arab Jamahiriya Liechtenstein Lithuania Luxembourg Macau Macedonia Madagascar Malawi Malaysia Maldives Mali Malta Marshall Islands Martinique Mauritania Mauritius Mayotte Mexico Micronesia (Federated States of) Moldova, Republic of Monaco Mongolia Montenegro Montserrat Morocco Mozambique Myanmar Namibia Nauru Nepal Netherlands Netherlands Antilles New Caledonia New Zealand Nicaragua Niger Nigeria Niue Norfolk Island Northern Mariana Islands Norway Oman Pakistan Palau Palestine Panama Papua New Guinea Paraguay Peru Philippines Pitcairn Poland Portugal Puerto Rico Qatar Reunion Romania Russian Federation Rwanda Saint Helena Saint Kitts and Nevis Saint Lucia Saint Martin (FR) Saint Pierre and Miquelon Saint Vincent and the Grenadines Saint-Barthélemy Samoa San Marino Sao Tome and Principe Saudi Arabia Senegal Serbia Seychelles Sierra Leone Singapore Sint Maarten (NL) Slovakia Slovenia Solomon Islands Somalia South Africa South Georgia and the South Sandwich Island South Sudan Spain Sri Lanka Sudan Suriname Svalbard and Jan Mayen Islands Swaziland Sweden Switzerland Syrian Arab Republic Taiwan, Republic of China Tajikistan Tanzania, United Republic of Thailand Togo Tokelau Tonga Trinidad and Tobago Tunisia Turkey Turkmenistan Turks and Caicos Islands Tuvalu Uganda Ukraine United Arab Emirates United Kingdom United States United States Minor Outlying Islands Uruguay Uzbekistan Vanuatu Vatican City State (Holy See) Venezuela Viet Nam Virgin Islands (British) Virgin Islands (U.S) Wallis and Futuna Islands Western Sahara Yemen Zaire Zambia Zimbabwe
Chez qui l’effet indésirable est-il survenu?
La patiente a-t-elle été ou est-elle enceinte pendant son traitement par les médicaments de Lundbeck ? *
Veuillez inclure toutes les informations disponibles sur l'issue ou le statut actuel de la grossesse
Avec quel médicament de Lundbeck le patient/la patiente a-t-il/elle été traité(e)?
Prière de n’indiquer qu’un seul médicament de Lundbeck. En bas de la page, vous avez la possibilité d’indiquer des informations sur d’autres médicaments de Lundbeck.
Quel est le nom du médicament de Lundbeck (dosage et forme pharmaceutique compris) soupçonné causer l’effet indésirable? *
---Veuillez sélectionner--- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Other (please specify)
Veuillez préciser l ’indication (motif de la prescription) pour laquelle le médicament de Lundbeck a été prescrit
À quelle fréquence le médicament de Lundbeck est-il/a-t-il été pris ou administré?
Le traitement avec le médicament est-il terminé?
Le patient/la patiente a-t-il/elle été traité(e) avec plusieurs médicaments de Lundbeck?
Autre médicament Lundbeck
Nom du médicament de Lundbeck
---Veuillez sélectionner--- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Other (please specify)
Veuillez préciser l ’indication (motif de la prescription) pour laquelle le médicament de Lundbeck a été prescrit
À quelle fréquence le médicament de Lundbeck est-il/a-t-il été pris ou administré?
Le traitement avec le médicament est-il terminé?
Nom du médicament de Lundbeck (y compris le dosage et la forme pharmaceutique)
---Veuillez sélectionner--- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Other (please specify)
Veuillez préciser l ’indication (motif de la prescription) pour laquelle le médicament de Lundbeck a été prescrit
À quelle fréquence le médicament de Lundbeck est-il/a-t-il été pris ou administré?
Le traitement avec le médicament est-il terminé?
Quel effet indésirable est-il apparu chez le patient/la patiente?
Veuillez indiquer un effet indésirable ou la description d'un risque médicamenteux pour chaque cas. En bas de la page, vous avez la possibilité d'ajouter des informations supplémentaires.
Veuillez décrire l’effet indésirable apparu *
Quelle est le statut de l’effet indésirable?
D’autres effets indésirables sont-ils apparus?
Veuillez décrire l’effet indésirable apparu
Quelle est le statut de l’effet indésirable?
Veuillez décrire l’effet indésirable apparu
Quelle est le statut de l’effet indésirable?
Veuillez décrire l’effet indésirable apparu
Quelle est le statut de l’effet indésirable?
En conséquence d’un des effets indésirables:
Le patient/la patiente a-t-il/elle pris d’autres médicaments (d’une autre marque que Lundbeck)?
Voulez-vous indiquer d’autres médicaments (autres que Lundbeck) que le patient/la patiente a pris au moment de l’apparition de l’effet indésirable?
Prière de n’indiquer qu’un seul médicament. En bas de la page, vous avez la possibilité d’indiquer des informations sur d’autres médicaments
Veuillez indiquer le nom de l’autre médicament (dosage et forme pharmaceutique compris) que le patient/la patiente a pris au moment de l’apparition de l’effet indésirable
Veuillez préciser l’indication (motif de la prescription) pour laquelle le médicament a été prescrit
Le traitement par le médicament est-il en cours ?
Le patient était-il traité avec d'autres/d'autres médicaments lorsque l'effet indésirable s'est produit?
Autres médicaments supplémentaires (non Lundbeck)
Veuillez indiquer le nom de l’autre médicament (dosage et forme pharmaceutique compris) que le patient/la patiente a pris au moment de l’apparition de l’effet indésirable
Veuillez préciser l’indication (motif de la prescription) pour laquelle le médicament a été prescrit
Le traitement avec le médicament est-il terminé?
Veuillez indiquer le nom de l’autre médicament (dosage et forme pharmaceutique compris) que le patient/la patiente a pris au moment de l’apparition de l’effet indésirable
Veuillez préciser l’indication (motif de la prescription) pour laquelle le médicament a été prescrit
Le traitement avec le médicament est-il terminé?
Le patient avait-il une ou plusieurs autres maladies ou conditions?
Souhaitez-vous indiquer d'autres maladies/états au moment de l'apparition de l'effet indésirable ?
Veuillez ajouter une maladie/affection à la fois. En bas de la page, vous avez la possibilité de saisir des informations pour d'autres maladies.
Statut ou évolution de la maladie/de l'état
La maladie/l'état a-t-elle/il été traité(e)?
Si un traitement a été effectué, veuillez le décrire
Le(la) patient(e) souffrait-il(elle) de maladies/d'états supplémentaires?
Autres maladies / états supplémentaires
Statut ou évolution de la maladie/de l'état
La maladie/l'état a-t-elle/il été traité(e)?
Si un traitement a été effectué, veuillez le décrire
Statut ou évolution de la maladie/de l'état
La maladie/l'état a-t-elle/il été traité(e)?
Si un traitement a été effectué, veuillez le décrire